ذرائع نے پیر کے روز بتایا کہ عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) کی جانب سے بھارتی بائیوٹیک کوویڈ19 ویکسین کوویکسین کی منظوری متوقع ہے۔ 

بھارت بائیوٹیک نے اپنے فیز 3 کے کلینیکل ٹرائلز کے اعداد و شمار پیش کیے ہیں جس میں 77.8 فیصد افادیت کی رپورٹ کو سینٹرل ڈرگس سٹینڈرڈ کنٹرول آرگنائزیشن (سی ڈی ایس سی او) کی سبجیکٹ ایکسپرٹ کمیٹی (ایس ای سی) کو پیش کیا ہے۔ 

اس سے قبل جون میں ، ڈبلیو ایچ او کے ایمرجنسی یوز لسٹنگ پروسیجر (ای یو ایل) کے لیے ایک پری جمع کرانے کی میٹنگ بھی منعقد کی گئی تھی ، جو حتمی ڈوزیئر جمع کرانے سے پہلے مشورہ فراہم کرتی ہے۔ 

مرکزی وزیر صحت منسوخ مانڈاویہ نے اس سے قبل ڈبلیو ایچ او کے چیف سائنسدان ڈاکٹر سومیا سوامی ناتھن سے بھی ملاقات کی تھی اور بھارت بائیوٹیک کی کوویڈ19 ویکسین کوویکسین کی منظوری پر بات چیت کی تھی۔

 ویکسین کے لیے ڈبلیو ایچ او کے اسسٹنٹ ڈائریکٹر جنرل ماریان سماؤ نے یہ بھی کہا کہ اقوام متحدہ کی صحت کی ایجنسی کا اس ویکسین کے بارے میں جائزہ کافی حد تک بہتر تھا اور حکام کو ستمبر کے درمیان تک فیصلے کی امید تھی۔

 کوویکسین کو حیدرآباد میں قائم بھارت بائیوٹیک نے انڈین کونسل آف میڈیکل ریسرچ اور نیشنل انسٹی ٹیوٹ آف وائرولوجی کے اشتراک سے تیار کیا گیا ہے۔

 کوویکسین ، جسے انڈین کونسل آف میڈیکل ریسرچ (آئی سی ایم آر) کے اشتراک سے تیار کیا گیا ہے ، ایک مکمل ویرین غیر فعال کوویڈ19 ویکسین پر مشتمل ہے ، جو ویرو خلیوں میں تیار کی جاتی ہے۔ یہ ویکسین 2 ڈگری سیلسیس سے 8 ڈگری سیلسیس (ریفریجریٹڈ) پر ٹھیک رہتی ہے اور اسے استعمال کے لیے تیار مائع فارمولیشن میں بھیج دیا جاتا ہے جو موجودہ ویکسین سپلائی چین چینلز کے ذریعے تقسیم کی اجازت دیتا ہے۔ 

یاد رہے کہ ڈبلیو ایچ او نے اب تک فائزر-بائیو این ٹیک ، آسٹرا زینیکا ، جانسن اور جانسن ، موڈیرنا اور سینوفرم کوویڈ19 ویکسینز کی منظوری دی ہے۔